Activité 1

Développement et optimisation de techniques et méthodologies innovatrices permettant d’assurer la qualité après commercialisation des médicaments utilisés par la population pour le traitement et la prévention du SIDA et des maladies tropicales négligées (NTD) conformément aux normes internationales.

Activité 1.1.

Identification et sélection des médicaments à contrôler.

Activité 1.2.

Dessin, optimisation et validation d’une méthodologie pour l’analyse des médicaments sélectionnés.

Activité 1.3.

Développement des méthodologies pharmaco-techniques pour la mise en place des équivalents pharmaceutiques.

Activité 2

Dessin des plans d’échantillonnage dans les points critiques de la distribution et la délivrance des médicaments et d’études de vigilance permettant l’évaluation du risque pour la santé, dérivés de la consommation de médicaments ne répondant pas aux normes, non registrés ou contrefaits.

Activité 2.1.

Dessin d’un plan d’échantillonnage pour le monitorage des médicaments sélectionnés.

Activité 2.2.

Collecte et transport des échantillons.

Activité 3

Transfer des résultats obtenus en RI pour soutenir la préqualification de l’OMS pour le Laboratoire National de Contrôle de La Qualité des Médicaments (LNCQM) du Ministère de la Sante de la République Islamique de La Mauritanie et d’autres organismes équivalents de son environnement proche.

Activité 3.1.

Qualification du personnel spécialisé dans l’analyse et le contrôle de médicaments conformément aux normes internationales de qualité et de sécurité.

Activité 3.2.

Mise en place d’une méthodologie de base de contrôle dans le LNCQM.