Actividad 1

Desarrollo y optimización de técnicas y métodos innovadores que permitan el aseguramiento de la calidad post-comercialización de los medicamentos utilizados por la población para el tratamiento y prevención del SIDA y NTD, según los estándares internacionales.

Actividad 1.1.

Identificación y selección de los medicamentos a controlar.

 

Actividad 1.2.

Diseño, optimización y validación de una metodología para el análisis de los medicamentos seleccionados.

Actividad 1.3.

Desarrollo de los métodos farmacotécnicos para el establecimiento de los equivalentes farmacéuticos.

Actividad 2

Diseño de planes de muestreo en los puntos críticos de distribución y dispensación de los medicamentos y de estudios de vigilancia que permitan la evaluación del riesgo para la salud que supone el consumo de medicamentos de subestandar, sin registro o falsificados.

Actividad 2.1.

Diseño de un plan de muestreo para la monitorización de los medicamentos seleccionados.

Actividad 2.2.

Recopilación y transporte de las muestras.

Actividad 3

Traslación de los resultados obtenidos en I+I a apoyar la precalificación de la OMS para el Laboratoire National de Contrôle de La Qualité des Médicaments (LNCQM) del Ministere de la Sante de la Republique Islamique de Mauritanie y otros equivalentes en su entorno cercano.

Actividad 3.1.

Cualificación del personal especializado en el análisis y control de medicamentos de acuerdo con las regulaciones internacionales de calidad y seguridad.

Actividad 3.2.

Implantación de una metodología básica de control en el LNCQM.